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BS-EP1 (Trade name: AccuBase®)
BS-EP1(商品名：AccuBase®)是通过基因工程手段设计的胞嘧啶碱基编辑蛋白（CBE），由 Cas9 Nickase、脱氨酶、UGI 融合而成，可以在3-12窗口范围内进行有效编辑(远离 PAM 的为第1位)，将相应位置的 C 脱氨形成 U，进而利用细胞内修复机制转换为 T，从而实现基因的修正、激活、沉默等。
AccuBase® 经过巧妙的设计，创造性地将脱氨酶可逆的包裹起来，只有当 sgRNA 与靶位点结合时才能发挥脱氨作用，大幅度降低了与非靶 DNA 的随机结合，可以实现接近零脱靶的效果。目前，已在原代 NK 细胞和原代 T 细胞中验证了该产品具有高效的编辑效率。此外，AccuBase®在编辑的过程中不会引入DNA双链断裂（Double-Strand Break，DSB），确保了编辑的安全性。
恺佧生物基于 Structure Aided Design and Multiplex Screening SAMSTM 平台，通过对 AccuBase® 蛋白表达工艺筛选、 纯化工艺优化、制剂配方开发等一系列步骤， 制备出高稳定性、高纯度和高活性的胞嘧啶碱基编辑蛋白。
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表达系统（Source） |
E.coli |
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分子量大小（Molecular Weight） |
The protein has a predicted MW of 210.14 kDa. |
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浓度（Concentration） |
10 mg/ml |
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储存缓冲液（Storage Buffer） |
30 mM Tris, 300 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 50% Glycerol, pH 8.0 |
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运输/保存条件（Transportation/Storage Condition） |
干冰运输， -80 ± 10℃保存，避免反复冻融 |
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产品应用（Product Applications） |
单碱基编辑；诱导产生终止密码子以敲除目的基因；突变可变剪切位点以敲除目的基因。 |
AccuBase® on Bis-Tris PAGE under reduced condition, the band is consistent with the reference standard.
The purity of AccuBase® detected by SEC-HPLC is greater than 80%.
The PD1, B2M and TRAC protein levels on the T cell membrane are significantly decreased after gene editing by AccuBase®. The knockout efficiencies of PD1 and B2M are both over 80%, and that of TRAC can reach 96%.
(1) 在使用时，不建议将 AccuBase® 与 sgRNA 预混。
(2) 避免反复冻融。
(3) 本产品仅作科学研究使用，不得用于其它用途。
